Кандидат медицинских наук, GMP аудитор, Ведущий аудитор по системе IRCА, Эксперт-аудитор по системе EURO-STANDARD
Руфатом были успешно проведены аудиты фармацевтических производств на территории Индии, Китая, Узбекистана, Казахстана, Украины, России и Беларуси.

Руфат обладает многолетним опытом работы в сфере здравоохранения на международном уровне, в рамках которого можно выделить работу в органах государственного управления (начальник отдела Минздрава, консультант председателя Парламента Узбекистана), опыт работы в международных организациях здравоохранения (Глава представительство ВОЗ, Глава представительства Глобального Альянса здравоохранения, страновой координатор программы COHRED ПРООН, советник ЮНИСЕФ).

Также Руфат обладает четырнадцатилетним опытом работы в сфере консалтинга по дизайну, квалификации и экспертизе объектов фармацевтической промышленности (Novopharma, Узхимфарм, Uzbiopharm, Avinex, СТИ-МедСорб, ABBA-Рус, Радикс, ЧФК, МДФарма, Рекамед, и т.д.), а также занимал руководящие должности в сфере службы качества фармацевтических производств в России, Великобритании, Украине и Узбекистане.

При участии Руфата было проведено успешное внедрение таких международных стандартов как ISO 13485, GMP EU, GDP EU, HACCP на фармацевтических производствах и в дистрибьютерских компаниях. Также под
руководством Руфата была успешно осуществлена европейская сертификация и получены сертификаты соответствия GMP-EU, GDP и HACCP компаниями Jurabek Laboratories, Novopharma, Pharmed Sanoat, Avinex-Ukraina, Фармед-76 и ABBA-Рус.

Среди ключевых компетенций Руфата можно выделить следующие: проектные разработки и управление; квалификация и экспертиза фармацевтических производств и объектов по выпуску изделий медицинского назначения; обеспечение качества по GMP; менеджмент качества по ISO; клинические исследования; экспертиза и оценка систем здравоохранения; государственная лекарственная политика; проведение обучения и тренингов.